По словам сотрудника Научно-исследовательского института молекулярной и клеточной медицины РУДН Ярослава Максимова, болезнь Альцгеймера является самой распространенной причиной деменции в преклонном возрасте, а специфические мутации генов в популяции значительно ускоряют развитие патологии. Своевременное выявление такой предрасположенности позволяет врачам сформировать индивидуальную стратегию профилактики.

Для пациентов из группы риска разрабатывается комплексный план, включающий регулярный нейрокогнитивный тренинг, коррекцию образа жизни и более частый мониторинг у невролога или генетика. Максимов пояснил, что даже при высоком генетическом риске человек может годами сохранять когнитивные функции при активной работе с модифицируемыми факторами риска.

Особое внимание в дайджесте уделили интеграции данных о генетическом риске в систему цифрового патронажа. Эта технология, по словам Максимова, поможет формировать персонализированные триггеры, провоцирующие болезнь. Система сможет автоматически планировать для пациентов из группы высокого риска дополнительный скрининг когнитивных функций или напоминать о записи к специалисту. Для уязвимых категорий, особенно одиноких пожилых людей, такая технология станет дополнительным инструментом защиты.

Помимо этого, в материале привели преимущества отечественной разработки перед зарубежными аналогами. Российский биочип адаптирован под местную популяцию: ученые включили в тест два генетических полиморфизма для точного определения аллелей APOE, связанных с выведением бета-амилоида. Локальный формат разработки позволяет быстрее обновлять панель и интегрировать ее в национальную систему здравоохранения.

ТАСС