Кузьмин пояснил, что по одному успешному случаю нельзя устанавливать клинический стандарт. Разработчикам предстоит подтвердить безопасность платформы и ее лечебный эффект, охватив испытаниями большое число людей. Кроме того, необходимо проследить, как долго пациенты будут жить без рецидива.

По словам ученого, одна из главных трудностей такого лечения — подавление иммунитета микроокружением опухоли. Исследователи намерены дополнить вакцину препаратами, которые сделают новообразования более уязвимыми для иммунной системы. Кузьмин считает этот выбор стратегически верным.

Такая комбинация должна помочь превратить «холодные» опухоли, содержащие мало активных Т-клеток, в «горячие», доступные для атаки иммунитета.

Созданная в России платформа дает возможность готовить РНК-онковакцины индивидуально для каждого пациента. Препараты учат иммунную систему отличать опухолевые клетки по особым мутантным белкам, которые те вырабатывают, и атаковать их. У других клеток таких белков нет.

Персонализированную вакцину «Неоонковак» на основе матричной РНК изготовил Национальный медицинский исследовательский центр радиологии Минздрава России. Партнерами центра при разработке стали Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи и Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Блохина.

Лечение рассчитано на взрослых, у которых меланома дала метастазы либо не поддается хирургическому удалению. Первым получателем препарата стал 60-летний житель Курской области с раком кожи. Ему ввели вакцину в апреле.