Генетическое исследование показало, что погребенные дети — две девочки, у которых были разные матери. У одной из них ученые выявили лишнюю 13-ю хромосому. Такое нарушение относится к наиболее распространенным причинам циклопии.

Для проверки предполагаемого диагноза специалисты получили из обоих скелетов достаточно ДНК и прочитали ее сохранившиеся фрагменты. Результаты позволили объяснить необычное строение черепа девочки генетическими причинами, а не ритуалами индейцев или другими воздействиями.

Циклопия затрагивает одного новорожденного из 100 тысяч. При этом пороке отсутствует нос, а сросшиеся глаза расположены по центру лица — отсюда сходство с мифическими древнегреческими циклопами. Такие дети обычно не переживают первые дни после рождения.

По предположению исследователей, обе девочки умерли в первые месяцы. Археологические данные и результаты анализа ДНК свидетельствуют, что младенец с циклопией появился на свет живым, однако установить, сколько времени он прожил, пока нельзя.

У второй девочки нарушений развития не выявили. Ученые считают, что общая погребальная урна свидетельствует о сохранении привычного обряда — необычная внешность одного из детей не изменила отношение индейцев к его захоронению.

Работу выполнили специалисты по археологии и палеогенетике, представлявшие Перу, США и Германию. Командой руководил профессор Университета Калифорнии в Санта-Крузе (США) Ларс Ферен-Шмитц.

Местом раскопок стала долина Пальпа в южной части Перу, на плато Наска. Там ученые вскрыли 30 погребений культуры наска, относящихся к IV–V векам нашей эры.

Источник: ТАСС